<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Medical Law Journal</title>
<title_fa>مجله علمی پژوهشی حقوق پزشکی</title_fa>
<short_title>MLJ</short_title>
<subject>Literature &amp; Humanities</subject>
<web_url>http://ijmedicallaw.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2008-4390</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2476-7158</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.29252/ijml</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>2476-7158</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>9</volume>
<number>34</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>وضعیت حقوقی افراد مبتلا به سندرم داون</title_fa>
	<title>The legal status of people with Down syndrome</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>مروری</content_type_fa>
	<content_type>Review Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;سندرم یعنی مجموعه علائم بدنی و ذهنی که تظاهری از یک بیماری بالینی یا ناهنجاری ارثی است و معادل فارسی آن نشانگان می&#8204;باشد. کسانی که سندرم داون دارند در سلول&#8204;های بدن خود به جای 46 کروموزوم، 47 کروموزوم دارند و کروموزوم اضافی در بدن فردی که سندرم داون دارد موجب تغییرات بدنی و ذهنی می&#8204;شود تا جایی که اصلی&#8204;ترین عامل نگران&#8204;کننده در سندرم داون، عقب&#8204;ماندگی ذهنی است. سندرم داون از موضوعاتی است که در مباحث پزشکی بدان پرداخته شده است، اما در نگارش&#8204;های حقوقی به ندرت می&#8204;توان راجع به مسائل حقوقی این افراد، پاسخی یافت&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt; بنابراین لازم است که از بعد حقوقی مورد بررسی قرار گیرند&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt; در این نوشتار سعی شده است، ضمن معرفی عقب&#8204;ماندگان ذهنی و در پی آن انواع ابتلا به سندرم داون، با توجه به خصوصیات و توانایی&#8204;های آنان و با تکیه بر ادله قانونی و مستندات فقهی به قیاس آنان با افراد مجنون و نیز غیر رشید در حقوق مدنی ایران و در نهایت بررسی وضعیت حقوقی آنان پرداخته شود.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p dir=&quot;ltr&quot;&gt;The syndrome of physical and mental symptoms that present a clinical disease or disorder is hereditary. This phenomenon is due to an irregularity in the chromosome during cell division occurs in the embryonic stages. Those who have Down syndrome in their body cells have 46 chromosomes instead of 47 chromosomes. Extra chromosome in the body of a person who has Down syndrome, causes physical and mental changes. As far as the most worrying factor in Down syndrome, is mental retardation. Down syndrome is the subject of medical issues that have been discussed, but rarely in legal writing on legal issues of the people, is the answer found. Therefore it is necessary that the law be examined. In this article we try, following the introduction of a variety of mental retardation and Down syndrome to describe and compare them with those incapable of law. And their position in the jurisprudence of the evidence in this case Not mature finally prove that they are in financial and non-financial and madness when they should be.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>سندرم داون, عقب‌ماندگی ذهنی, وضعیت حقوقی, جنون, سفه</keyword_fa>
	<keyword>Down Syndrome, Mental Retardation, Incapable, Legal Status, Madness, Dementia, Foolish, Ignorant Mongolism</keyword>
	<start_page>43</start_page>
	<end_page>76</end_page>
	<web_url>http://ijmedicallaw.ir/browse.php?a_code=A-10-1-144&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Masoumeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ehsani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>معصومه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>احسانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846004948</code>
	<orcid>10031947532846004948</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، قم، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Salehi Mazandarani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صالحی مازندرانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846004949</code>
	<orcid>10031947532846004949</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه قم، قم، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Naser</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghorban Nia</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ناصر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قربان نیا</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846004950</code>
	<orcid>10031947532846004950</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه مفید قم، قم، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
