دوره 19، شماره 60 - ( 1-1404 )                   جلد 19 شماره 60 صفحات 943-931 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Kahi H R, Rezapoor B, Soleimanzadeh A R. Technical Responsibilities of Miners with Pharmaceutical Use in New Contracts of the Ministry of Health. MLJ 2025; 19 (60) :931-943
URL: http://ijmedicallaw.ir/article-1-2003-fa.html
کاهی حمیدرضا، رضاپور بابک، سلیمان‌زاده احمدرضا. مسئولیت فنی معدن‌کاران با کاربری دارویی در قراردادهای جدید وزارت صمت. مجله علمی پژوهشی حقوق پزشکی. 1404; 19 (60) :931-943

URL: http://ijmedicallaw.ir/article-1-2003-fa.html


1- گروه حقوق، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران.،
2- گروه حقوق، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران.
چکیده:  
زمینه و هدف: سرمایه‌گذاری در تولید دارو فاقد توجیه اقتصادی بوده و واردات دارو نیز به سبب هزینه بالا و فقدان تأمین استاندارد کافی با چالش‌هایی همراه است. به سفارش وزارت بهداشت، وزارت صمت مدل جدیدی از قراردادهای واگذاری معادن با کاربری دارویی تهیه نمود که ضمن اعطای برخی امتیازات به معدن‌کار، وی ملزم به راه‌اندازی هلدینگ تولید دارو با استانداردهای نهایی وزارت بهداشت خواهد بود. در این پژوهش مسئولیت‌های فنی معدن‌کاران این حوزه مورد مطالعه قرار گرفته است.
روش: این پژوهش به روش تحلیلی ـ توصیفی انجام‌ شده و سعی در تحلیل حقوقی قرارداد جدید وزارت صمت می‌باشد.
ملاحظات اخلاقی: در تمامی مراحل نگارش، مطابق با اصول تحقیق عمل گردید.
یافته‌ها: ذات و ماهیت کانی‌های دارویی چنین ایجاب کرده که فرآوری آن مستقیماً در داخل کشور انجام شود، چراکه صادرات مواد خام مذکور موجب تولد بسترهای فسادزا و از دست‌رفتن ثروت ملی و نیازمندی به واردات دارو می‌گردد. بنابراین پیشنهاد شده که در قبال راه‌اندازی هلدینگ فرآوری، امتیازاتی نظیر تعهد به پیمانکاری نگهداری پس از پایان دوره بهره‌برداری اعطا گردد. این حقوق و تعهدات بی‌سابقه، نمی‌تواند برخلاف قواعد آمره علم حقوق باشد، لذا این نوع قراردادها در شمول عقود غیر معین و صحیح قرار دارد.
نتیجه‌گیری: نظارت تک‌مرحله‌ای وزارت بهداشت بر داروی تولیدی فاقد کفایت لازم بر شناخت ترکیبات مولکولی و قدرت هضم و میزان واکنش‌پذیری آن است، لذا نیاز است که نظارت در سه مرحله ثبت معدن، استخراج مواد و تولید نهایی دارو انجام شود و این مهم در فرم قراردادی لحاظ گردد. در این صورت ضمن ممانعت از هدررفت سرمایه، مسائل جانبی دارو قابل ‌شناسایی بوده و می‌تواند دغدغه‌های عمومی این حوزه را تأمین نماید.
نوع مطالعه: پژوهشي |
دریافت: 1404/4/25 | پذیرش: 1404/8/3

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی پژوهشی حقوق پزشکی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2026 CC BY-NC 4.0 | Medical Law Journal

Designed & Developed by : Yektaweb